Chemielaborant (m/w/d)

Durchführung analytischer Untersuchungen an festen und halbfesten Arzneiformen (z. B. Pasten und Tabletten) gemäß geltender Pharmakopöen (u. a. Ph. Eur., USP)Entwicklung, Etablierung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt HPLCDurchführung der Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und FertigproduktenGMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen sowie Erstellung und Auswertung von Prüfberichten und AnalysedatenWartung, Kalibrierung und Qualifizierung von AnalysengerätenZusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen wie Entwicklung, Produktion und QualitätssicherungMitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborprozessen und analytischen Standards Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Analytik von VorteilKenntnisse in HPLC sowie im Umgang mit GLP/GMP wünschenswertSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Eigeninitiative und VerantwortungsbewusstseinHoher Qualitätsanspruch, Teamfähigkeit und Interesse an neuen Technologien Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit GestaltungsspielraumFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Raum für eigene IdeenEin engagiertes Team sowie ein innovationsorientiertes ArbeitsumfeldMöglichkeiten zur persönlichen und fachlichen WeiterentwicklungAttraktive Vergütung sowie zusätzliche Benefits und 30 Tage UrlaubEin wertschätzendes Arbeitsumfeld in einer modernen Produktionsumgebung Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Responsibilities

Durchführung analytischer Untersuchungen an festen und halbfesten Arzneiformen (z. B. Pasten und Tabletten) gemäß geltender Pharmakopöen (u. a. Ph. Eur., USP)Entwicklung, Etablierung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt HPLCDurchführung der Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und FertigproduktenGMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen sowie Erstellung und Auswertung von Prüfberichten und AnalysedatenWartung, Kalibrierung und Qualifizierung von AnalysengerätenZusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen wie Entwicklung, Produktion und QualitätssicherungMitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborprozessen und analytischen Standards