Chemielaborant (m/w/d)

Analyse von bio- und pharmazeutisch hergestellten Produkten unter Einsatz moderner VerfahrenAuswertung und Bewertung der AnalyseergebnisseErstellung und Dokumentation von PrüfberichtenQualifizierung und Überwachung von Prüfmitteln GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Analysen sowie die Erstellung von AnalysenzertifikatenÜberprüfung von Rohdaten, Originaldaten sowie PrüfberichtenUnterstützung bei Methodenentwicklungen, Validierungen und Methodentransfers, ggf. eigenständige DurchführungEinarbeitung und Unterstützung neuer TeammitgliederAktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer-Assistent, einen Bachelorabschluss in Chemie o. ä. erfolgreich abgeschlossenAktuelle HPLC Kenntnisse sind wünschenswertSie besitzen gute Kenntnisse über Pharmacopoeia, Prüfungen in der Nasschemie und Chromatographie sowie bei der Probenvorbereitung für feste FormenSie haben bereits erste Erfahrungen im GMP Umfeld sammeln könnenErfahrung im Umgang mit chromatographischer Software (Empower) ist von VorteilDas Arbeiten mit MS-Office ist Ihnen vertrautSie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig Arbeit mit aktuellsten Analysegeräten30 Tage UrlaubBetreuung entlang des gesamten BewerbungsprozessErfüllende Arbeit im Team Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Responsibilities

Analyse von bio- und pharmazeutisch hergestellten Produkten unter Einsatz moderner VerfahrenAuswertung und Bewertung der AnalyseergebnisseErstellung und Dokumentation von PrüfberichtenQualifizierung und Überwachung von Prüfmitteln GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Analysen sowie die Erstellung von AnalysenzertifikatenÜberprüfung von Rohdaten, Originaldaten sowie PrüfberichtenUnterstützung bei Methodenentwicklungen, Validierungen und Methodentransfers, ggf. eigenständige DurchführungEinarbeitung und Unterstützung neuer TeammitgliederAktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)