Laborant (m/w/d)

Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen QualitätskontrolleAnalyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z.?B. Empower®) zur Sicherstellung präziser ErgebnisseLückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP)Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen AnalysegerätenAktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie LaborprozessenEtablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer ProdukteMitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten ProzessoptimierungÜbernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche QualifikationBerufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld – HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden seinHohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie ausAusgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im TeamGroßes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen FragestellungenSicher in der Kommunikation auf Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt Internationales Unternehmen Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Responsibilities

Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen QualitätskontrolleAnalyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z.?B. Empower®) zur Sicherstellung präziser ErgebnisseLückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP)Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen AnalysegerätenAktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie LaborprozessenEtablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer ProdukteMitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten ProzessoptimierungÜbernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen