Operator in der pharmazeutischen Herstellung (m/w/d)

Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser DokumenteDurchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester DarreichungsformenHerstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-BedingungenVerantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und ReinigungArbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-SystemenVollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-DatenVerpackung von Mustern für StabilitätsstudienBerichterstattung an Projektkoordinator bzw. VorgesetzteEinhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen QualitätssicherungssystemsUnterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und AufgabenbereichUnterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit tiefgreifender Berufserfahrung im Produktionsbereich (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie)Idealerweise fundierte Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von VorteilBereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz Arbeit in einem Internationalen Umfeld 30 Urlaubstage Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Responsibilities

Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser DokumenteDurchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester DarreichungsformenHerstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-BedingungenVerantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und ReinigungArbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-SystemenVollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-DatenVerpackung von Mustern für StabilitätsstudienBerichterstattung an Projektkoordinator bzw. VorgesetzteEinhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen QualitätssicherungssystemsUnterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und AufgabenbereichUnterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich