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Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F)

DIVERCHIM CDMO · Roissy-en-France

Temps plein · Publiée le 26 octobre 2026

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Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :

Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique

Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :

  • Le développement de voies de synthèse chimique,
  • Le développement analytique,
  • La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
  • Des prestations analytiques.

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.

Poste basé en région parisienne (Roissy en France)

Type de contrat : CDI

Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ

Contact :

Principales missions du poste :

  • Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
  • Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
  • Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
  • Participer aux analyses en support aux activités R&D.
  • Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
  • Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
  • Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
  • Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.

Profil recherché :

  • Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
  • Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
  • Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.).
  • Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
  • Fort esprit d'équipe.

Informations complémentaires :

  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

Offre d’origine : candidat.francetravail.fr

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