FullTime with Benefits

Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d)

Proclinical GmbH · Marburg

43.000 € – 52.000 € pro Jahr · Befristet · Veröffentlicht am 13. Oktober 2026

Auf der Originalseite bewerben (öffnet in einem neuen Tab)In FullTime with Benefits öffnen

Über die Position:

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Laborant\*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d) in Marburg für zunächst 6 Monate, Verlängerung möglich.

Sie unterstützen das Team bei wie folgt:

  • Vorbereiten, und Durchführen von Messungen nach Probenzugsplänen in klassifizierten Bereichen
  • Durchführen und Dokumentieren verschiedener Routineanalysen im Produktionsbereich und im Labor (z.B.Luftpartikelmessung, Oberflächenkeimzahlbestimmung,Luftkeimzahlbestimmungen, Leitfähigkeitbestimmung,Verdampfungsrückstandmessung, Organoleptik, Produkt>restwasserbestimmung mit NIR>Spektroskopie,Identitätsprüfung mittels Ramanspektroskopie)
  • Sterile Probennahmen unter Einsatz von Hilfsgeräten (z.B.bereichsspezifischer komplexer Prozessleitsysteme, mobile Dampfprobenahmegeräte, Microbial Air Sampler)
  • Probendokumentation und –verwaltung in elektronischen Systemen
  • Auswerten durchgeführter Analysen im Labor (z.B.Luftpartikelzahlbestimmungen, Leitfähigkeit,Verdampfungsrückstand, Organoleptik, Restwasser (NIR>Spektroskopie Raman>Ergebnisaufbereitung und Übertrag)
  • Zusammenstellen von Ergebnissen gemäß Prüfanweisungund Dokumentation von Proben und Ergebnissen (z.B. imLIMS)
  • Allgemeine Labortätigkeiten (wie z.B. Dokumentiertes Annehmen, Abholen und Weitergeben von Proben bzw. Probeneingang inkl. Buchen, Einlösen und Verteilen von Proben und deren Dokumentation)
  • Dokumentiertes Bedienen, Überprüfen, Pflegen von Laborgeräten (z.B Luftkeimsammlern; AnemometerMesssonden für Heißlufttunnel,Raman>Spektrometereinfache Wartungsarbeiten)
  • Pflegen und Kontrollieren von Probenahmematerialien inkl.GMP>gemäßer Dokumentation
  • Fachliche Unterstützung in anderen Bereichen (z.B. durch Kontrolle delegierter Prüfungen)
  • Führen von Labordokumenten, z.B. Regelkarten,Probenahmepläne
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z.B.Laborfehlersuche)

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, Bachelor of Science oder ähnlich.
  • Erste Erfahrung im GMP Bereich wünschenswert
  • Sie arbeiten gewissenhaft und bringen Motivation mit
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
  • Tarifvertraglich geregelte Vergütung
  • Gründliche Einarbeitung

Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!

Originalanzeige: www.arbeitsagentur.de

Auf der Originalseite bewerben (öffnet in einem neuen Tab)In FWB öffnen