Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d)
Proclinical GmbH · Marburg
43.000 € – 52.000 € pro Jahr · Befristet · Veröffentlicht am 13. Oktober 2026
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Über die Position:
Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Laborant\*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d) in Marburg für zunächst 6 Monate, Verlängerung möglich.
Sie unterstützen das Team bei wie folgt:
- Vorbereiten, und Durchführen von Messungen nach Probenzugsplänen in klassifizierten Bereichen
- Durchführen und Dokumentieren verschiedener Routineanalysen im Produktionsbereich und im Labor (z.B.Luftpartikelmessung, Oberflächenkeimzahlbestimmung,Luftkeimzahlbestimmungen, Leitfähigkeitbestimmung,Verdampfungsrückstandmessung, Organoleptik, Produkt>restwasserbestimmung mit NIR>Spektroskopie,Identitätsprüfung mittels Ramanspektroskopie)
- Sterile Probennahmen unter Einsatz von Hilfsgeräten (z.B.bereichsspezifischer komplexer Prozessleitsysteme, mobile Dampfprobenahmegeräte, Microbial Air Sampler)
- Probendokumentation und –verwaltung in elektronischen Systemen
- Auswerten durchgeführter Analysen im Labor (z.B.Luftpartikelzahlbestimmungen, Leitfähigkeit,Verdampfungsrückstand, Organoleptik, Restwasser (NIR>Spektroskopie Raman>Ergebnisaufbereitung und Übertrag)
- Zusammenstellen von Ergebnissen gemäß Prüfanweisungund Dokumentation von Proben und Ergebnissen (z.B. imLIMS)
- Allgemeine Labortätigkeiten (wie z.B. Dokumentiertes Annehmen, Abholen und Weitergeben von Proben bzw. Probeneingang inkl. Buchen, Einlösen und Verteilen von Proben und deren Dokumentation)
- Dokumentiertes Bedienen, Überprüfen, Pflegen von Laborgeräten (z.B Luftkeimsammlern; AnemometerMesssonden für Heißlufttunnel,Raman>Spektrometereinfache Wartungsarbeiten)
- Pflegen und Kontrollieren von Probenahmematerialien inkl.GMP>gemäßer Dokumentation
- Fachliche Unterstützung in anderen Bereichen (z.B. durch Kontrolle delegierter Prüfungen)
- Führen von Labordokumenten, z.B. Regelkarten,Probenahmepläne
- Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z.B.Laborfehlersuche)
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, Bachelor of Science oder ähnlich.
- Erste Erfahrung im GMP Bereich wünschenswert
- Sie arbeiten gewissenhaft und bringen Motivation mit
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
- Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
- Tarifvertraglich geregelte Vergütung
- Gründliche Einarbeitung
Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins
Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!
Originalanzeige: www.arbeitsagentur.de
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