Duales Studium Biopharmazeutische Arzneimittelherstellung (B.Eng.) 2027 (m/w/d)

Deine Aufgaben

• Du arbeitest in den Praxisphasen aktiv in unserem technischen Außendienst mit und unterstützt unser Team bei qualitätssichernden Services wie Kalibrierungen sowie Reinraum- und Qualifizierungsmessungen
• Du bist bei der Einhaltung und Weiterentwicklung der GMP-Compliance zur Sicherstellung der Arzneimittelqualität bei unseren Kunden vor Ort involviert
• Als Co-Projektleiter:in beherrschst du verschiedene Methoden des Projektmanagements und begleitest spannende Projekte im Bereich Qualifizierung und Validierung
• Bei uns kannst du dein Interesse an Technik und Naturwissenschaften direkt in den pharmazeutischen, qualitätsrelevanten GMP-Projekten anwenden und leistest einen wertvollen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Arzneimittelherstellung

Dein Profil

• Deine Persönlichkeit zählt für uns - egal ob fachgebundene oder allgemeine Hochschulreife
• Du hast großes Interesse an Naturwissenschaften und bringst ein gutes technisches Verständnis mit
• Du überzeugst mit deiner Kommunikationsstärke, deinem Engagement und bist bereit im deutschlandweiten Außendienst unterwegs zu sein
• Du hast einen ausgeprägten Sinn für Kundenorientierung, Zuverlässigkeit und Genauigkeit

Deine Infos

• \*\*Ausbildungsbeginn:\*\* 01.09.2027 mit einem Einführungsmonat, ab Oktober 2027 fließender Übergang ins Studium
• \*\*Ausbildungsdauer:\*\* 7 Semester
• \*\*Ausbildungsort:\*\* Kirchzarten bei Freiburg und im deutschlandweiten Außendienst
• \*\*Duale Hochschule:\*\* Hochschule Trier, Umwelt-Campus Birkenfeld