Responsable réglementaires Europe (F/H)
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Mission · Publiée le 30 octobre 2026
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Responsable réglementaires Europe (F/H)
Écully CDI 70 000€ - 75 000€ par an Voir la description de poste
En tant que Responsable Réglementaire Europe, vous pilotez les activités réglementaires liées à l'enregistrement, au maintien et au développement d'un portefeuille de produits sur le marché. Véritable référent en affaires réglementaires, vous mettez en œuvre les stratégies d'homologation, coordonnez les échanges avec les autorités compétentes et accompagnez les équipes internes dans leurs projets de développement.
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Poste et missions
Résumé
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Mise à jour le 30/10/2026
Pilotez la stratégie réglementaire des biocides, en Europe
Rejoignez un acteur innovant dans un environnement international
Notre client
Notre client est un groupe international évoluant dans un secteur fortement réglementé, reconnu pour son expertise scientifique, son innovation
Acteur de référence disposant d'une présence internationale et d'un portefeuille de produits diversifié.
Entreprise engagée dans une démarche d'innovation continue et d'amélioration de la durabilité de ses activités.
Culture favorisant la collaboration entre les experts techniques, scientifiques et business, en France et à l'International
Contexte de travail dynamique permettant de contribuer directement aux enjeux stratégiques et réglementaires de l'entreprise.
Poste et missions
Définir et déployer les stratégies réglementaires nécessaires à l'obtention, au maintien et au renouvellement des autorisations de mise sur le marché des produits biocides en Europe.
Piloter la préparation, la coordination et la soumission des dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes, tout en assurant le suivi des évaluations et des demandes complémentaires.
Coordonner les équipes réglementaires locales et les partenaires externes afin de garantir l'avancement des projets dans les différents pays.
Superviser les études, essais et programmes de tests nécessaires aux enregistrements, extensions et renouvellements de produits.
Accompagner les équipes Innovation, Marketing et Gestion de Portefeuille dans l'évaluation et le développement de nouvelles opportunités.
Assurer une veille réglementaire active, anticiper les évolutions législatives et contribuer à la conformité, à la pérennité et à la compétitivité du portefeuille produits.
Profil recherché
Titulaire d'un Master ou Doctorat en chimie, biologie, sciences agricoles ou discipline équivalente, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans le secteur des produits biocides.
Vous possédez une bonne maîtrise du règlement européen 528/2012 relatif aux produits biocides (BPR) et une solide compréhension des processus d'enregistrement et de maintien des autorisations de mise sur le marché.
Un niveau d'anglais courant, à l'écrit comme à l'oral, est indispensable pour interagir avec les autorités, partenaires et équipes internationales.
Conditions et Avantages
Poste stratégique avec une réelle influence sur le développement et la pérennité du portefeuille produits.
Collaboration étroite avec des expert(e)s scientifiques, réglementaires et business.
Diversité des projets et interactions régulières avec les autorités et instances professionnelles.
Contact
Marie-Georgia Serba
Indiquer la référence de l'offre
JN-072026-7068356
Résumé du poste
Spécialisation
Healthcare & Life Sciences
Sous-secteur
Affaires règlementaires
Secteur d'activité
Santé / Industrie pharmaceutique
Où ?
Écully
Type de contrat
CDI
Nom du consultant
Marie-Georgia Serba
Référence de l´offre
JN-072026-7068356
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