FullTime with Benefits

Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Hays plc · Hamburg, Schleswig-Holstein, DE

Vollzeit · Veröffentlicht am 30. Oktober 2026 · Offen bis 30. Oktober 2028

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Verantwortung für spannende Themen im Bereich Clinical AffairsMitarbeit an der klinischen Strategie eines Medizinprodukts der Klasse IIIBegleitung eines Projekts zur Erweiterung der Zweckbestimmung für eine neurochirurgische AnwendungÜbernahme einer zentralen Rolle auf Hersteller-/Sponsor-SeiteEnge Zusammenarbeit mit dem Clinical- und Regulatory-Affairs-TeamKoordination und Steuerung externer PartnerBegleitung klinischer Themen über den Produktlebenszyklus Erfahrung im Bereich Clinical Affairs innerhalb der MedizintechnikKenntnisse rund um klinische Prüfungen und klinische EvidenzErfahrung mit Medical Devices, idealerweise mit Produkten höherer RisikoklassenKenntnisse regulatorischer Anforderungen im MedTech-UmfeldSchnittstellenkompetenz zwischen Clinical Affairs und Regulatory AffairsStrukturierte und eigenständige ArbeitsweiseKommunikationsstärke im Austausch mit internen und externen StakeholdernVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes Arbeitsklima Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Responsibilities

Verantwortung für spannende Themen im Bereich Clinical AffairsMitarbeit an der klinischen Strategie eines Medizinprodukts der Klasse IIIBegleitung eines Projekts zur Erweiterung der Zweckbestimmung für eine neurochirurgische AnwendungÜbernahme einer zentralen Rolle auf Hersteller-/Sponsor-SeiteEnge Zusammenarbeit mit dem Clinical- und Regulatory-Affairs-TeamKoordination und Steuerung externer PartnerBegleitung klinischer Themen über den Produktlebenszyklus

Originalanzeige: www.hays.de

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