FullTime with Benefits

Senior Design Engineer (m/w/d) - Injektionssysteme / Medical Devices

BS Wutow GmbH · Frankfurt am Main

Befristet / Freiberuflich · Veröffentlicht am 2. November 2026

Auf der Originalseite bewerbenIn FullTime with Benefits öffnen

Vielen Dank für Ihre Anfrage

Wir werden uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen.

Rückrufservice

Sie haben Fragen zu dieser Stellenanzeige?

Gerne rufen wir Sie schnellstmöglich zurück.

Dieses Feld ist ein Pflichtfeld.

Dieses Feld ist ein Pflichtfeld.

Dieses Feld ist ein Pflichtfeld.

Wir speichern Ihre Daten (Datenschutzerklärung) ausschließlich zur Kontaktaufnahme und geben sie nicht an Dritte weiter. Ich willige in die Verarbeitung meiner Daten ein. Diese Einwilligung kann ich jederzeit widerrufen.

Dieses Feld ist ein Pflichtfeld.

Abbrechen Anfrage absenden

Jobs Initiativbewerbung Für Arbeitgeber Team Kontakt

Frankfurt am Main

Senior Design Engineer (m/w/d) - Injektionssysteme / Medical Devices

Jetzt bewerben

Jetzt bewerben

Standort: Frankfurt am Main – Industriepark Höchst

Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung ab 10/2026 bis 10/2027

Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden | bis zu 3 Tage Homeoffice pro Woche möglich

Vergütung: Nach Equal-Pay-Grundsatz - faire und marktgerechte Entlohnung

Im Auftrag unseres Kunden, einem international aufgestellten Pharmaunternehmen mit Standort im Industriepark Höchst in Frankfurt am Main, suchen wir zum 01.10.2026 eine erfahrene Fachkraft für eine anspruchsvolle Entwicklungsrolle im Bereich medizinischer Injektionssysteme.

Senior Design Engineer (m/w/d) - Injektionssysteme / Medical Devices

Ihre Aufgaben:

Operative Mitarbeit in mehreren parallel laufenden Entwicklungsprojekten für Injektionssysteme und Pen-Devices – inklusive enger Abstimmung mit Design-, Qualitäts- und Prozessingenieuren

Bewertung von Design-Optionen unter DFX/DFM-Gesichtspunkten sowie Ableitung konkreter Designanpassungen hinsichtlich Fertigungs- und Montagegerechtigkeit

Fachliche Begleitung beim Aufbau einer Automatisierungslinie: von der Anforderungsklärung über die technische Bewertung bis zur Abstimmung mit Ausrüstungslieferanten

Aktives Management von Industrialisierungsthemen wie Prozessfähigkeit, Skalierung und Serienreife bei Neuentwicklungen

Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Design-Verification-Aktivitäten nach ISO 11608 inklusive Testplanung, Ergebnisinterpretation und Maßnahmenableitung

Statistische Auswertung von Testdaten mit Minitab sowie Review von Spritzguss-/Molding-Parametern mit Rückkopplung an Werkzeug- und Prozessverantwortliche

Erstellung und Pflege der projektbegleitenden Dokumentation entlang Design Control Stage II & III: Design FMEA, Toleranzanalysen, Komponentenspezifikationen, BOM, Verification Plan/Protocol/Report, Traceability Matrix, Risk Analysis Report sowie Design Transfer- und Design Review-Dokumentation

Vorbereitung und aktive Teilnahme an internationalen Projekt-Meetings (Zoom) mit Teams aus UK, Indien, Deutschland und weiteren EU-Ländern; Nachverfolgung von Action Items

Ihr Profil:

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Maschinenbau (B.Sc. / M.Sc.) oder bringen als Entwicklungsingenieur (m/w/d), Konstruktionsingenieur (m/w/d) oder Produktentwicklungsingenieur (m/w/d) mit medizintechnischem Hintergrund vergleichbare Qualifikationen mit

Auch als Ingenieur (m/w/d) aus dem Bereich Drug Delivery Devices oder Medical Device Engineering sind Sie herzlich willkommen.

Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung, Industrialisierung oder Fertigung von Medical Devices - idealerweise mit Fokus auf Injektionssysteme oder Drug Delivery Devices

Fundierte Kenntnisse in Spritzguss, Toleranzanalysen, Design- und Prozess-FMEA sowie technischen Zeichnungen

Nachweisliche Erfahrung in der Device-Verifizierung und statistischen Auswertung mit Minitab – beides ist zwingend erforderlich

Kenntnisse in Design Control nach ISO 11608 sowie in pharmakonformer Dokumentation

Grundkenntnisse im Projektmanagement sowie eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise

Sehr gute Englischkenntnisse (B2+) und mindestens gute Deutschkenntnisse sind Voraussetzung

Ihre Vorteile:

Einsatz in einem renommierten, international agierenden Pharmaunternehmen an einem der bedeutendsten Industriestandorte Deutschlands

Attraktive Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz mit Zieleingruppierung AT L3-1

Flexible Arbeitsmöglichkeiten: bis zu 3 Tage Homeoffice pro Woche

Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Projektumfeld mit crossfunktionaler Teamstruktur

Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick

Ausgeschrieben seit:

27.10.2026

Einsatzort:

Frankfurt am Main

Bewerbung:

Ohne Anschreiben

Referenz-Nr.:

203148A49646

Seyran Demir

Senior Key Account Managerin

Jetzt bewerben

Lebenslauf nicht zur Hand?

Jetzt Interesse signalisieren und Rückruf erhalten: Rückrufservice

Teilen:

Teilen via Facebook Teilen via X / Twitter Teilen via WhatsApp Teilen via Xing Teilen via LinkedIn Teilen via E-Mail Teilen

Eschersheimer Landstraße 6

60322 Frankfurt am Main

[email protected]

Start Jobs Für Arbeitgeber Team Kontakt Impressum Datenschutz AGB Barrierefreiheitserklärung Cookies

© 2026 BleckmannSchulze PartnerServices GmbH · Alle Rechte vorbehalten.

Originalanzeige: www.bs-wutow.de