Senior Expert_in Produktionsmanagement und Prozessoptimierung – Chemie/Pharma Linz

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Senior Expert_in Produktionsmanagement und Prozessoptimierung – Chemie/Pharma Linz jetzt bewerben

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> Linz <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> Vollzeit <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> Try & Hire Try & Hire:

Bei diesen Jobs startest du deinen Job zuerst über uns in einem Unternehmen.

So lernst du den Arbeitsplatz und den Arbeitgeber im Alltag besser kennen.

Wenn es für dich und den Betrieb passt, wirst du anschließend fix übernommen. <?xml version="1.0" encoding="utf-8"?> Gehalt: €4.300 - 5.000

Für unseren Kunden, ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, suchen wir eine_n Senior Expert_in Produktionsmanagement und Prozessoptimierung in Linz. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung innovativer Arzneimittel spezialisiert und setzt dabei auf moderne Produktionsanlagen und fortschrittliche Technologien.

Unternehmenskultur und Erwartungshaltung

Die Unternehmenskultur ist geprägt von Teamgeist, gegenseitiger Wertschätzung und einem hohen Verantwortungsbewusstsein. Eigeninitiative, eine offene Kommunikation und die gemeinsame Suche nach nachhaltigen Lösungen werden besonders geschätzt. In einem dynamischen Arbeitsumfeld leistet jede_r Mitarbeiter_in einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe, wobei die Einhaltung von GMP-Richtlinien, eine sorgfältige technische Dokumentation und die zuverlässige Verfügbarkeit der Anlagen eine zentrale Rolle spielen.

Aufgaben und Verantwortungsbereich

Unterstützung der Produktionsleitung in Steuerung und Weiterentwicklung

Mitwirkung an Personal-, Kapazitäts- und Budgetplanung sowie Organisationsoptimierung

Koordination von Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekten (insb. MES)

Umsetzung von Prozessoptimierungen und Effizienzsteigerungen

Auditbegleitung sowie Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Changes

Durchführung von Ursachen- und Risikoanalysen zur Sicherstellung von Qualität und Compliance

Koordination bereichsübergreifender Projekte und Schnittstellen

Pflege von SOPs, Herstellunterlagen und Produktionsdokumentation

Monitoring von Kennzahlen und Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess

Anforderungen

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Pharmazie

Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Produktion

Kenntnisse in Auditmanagement, MES und MS Office

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise

Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Erfahrung in der Koordination von Produktionsabläufen und der fachlichen Anleitung von Mitarbeitenden

Angebot und Benefits

Gehalt ab € 4.300,- brutto/Monat (Vollzeit) mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung

Sehr gutes Betriebsklima

Zukunftsorientierter und krisensicherer Arbeitsplatz

Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Mitarbeiterparkplätze

Attraktive Benefits: Betriebskantine, Mitarbeiter-Events, Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland, u. v. m.

Über den Bewerbungsprozess

Das Erstgespräch findet mit via MS Teams oder telefonisch statt. Hier bekommen Sie detaillierte Informationen zu der offenen Position und tauschen sich über Ihren beruflichen und schulischen Werdegang, Ihre Kompetenzen und Ihre Bedürfnisse aus.

Ihre Unterlagen werden im Anschluss unter Zustimmung der DSGVO an unseren Kunden weitergeleitet.

Das Zweitgespräch führen Sie mit einer verantwortlichen Person des Unternehmens (via Telefon, Teams/Zoom oder direkt vor Ort. Hier bekommen Sie einen umfassenden Unternehmenseinblick sowie weitere Details zur offenen Position. Weiters haben Sie die Möglichkeit Fragen und offene Punkte zu klären.

Das finale Gespräch findet jedenfalls vor Ort bei unserem Kunden statt.

Im Anschluss fällt i.d.R. zeitnahe die Entscheidung hinsichtlich Zu- oder Absage.

Wir begleiten Sie bis zur Dienstvertragsunterzeichnung in diesem Prozess.

Interesse geweckt? Dann verlieren Sie keine Zeit und bewerben Sie sich gleich heute!

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Nadja Schorn

Recruiting Expert

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